Jak umówić się na wizytę?

Wizytę można umówić telefonicznie pod numerem +48 888 251 706 lub przez formularz kontaktowy na stronie.

Czy gabinet oferuje konsultacje online?

Tak, konsultacje online są dostępne po wcześniejszym umówieniu się telefonicznie.

Czy wykonywane są zabiegi dla kobiet w ciąży?

Tak, wiele zabiegów jest możliwych po konsultacji trychologicznej.

Jak długo trwa pierwsza wizyta?

Pierwsza wizyta trwa zwykle 60–90 minut, zależnie od potrzeb pacjenta.

SKLEP

Tel: +48 888 251 706 | recepcja@trychologlodz.pl

Gabinet trychologiczny: Łódź, ul. Narutowicza 12

Podsumowanie

PP405 reprezentuje nową generację terapii łysienia, opartą na modulacji metabolizmu komórek macierzystych i funkcjonowania mitochondriów. Wstępne wyniki badań wskazują na jego zdolność do aktywacji wzrostu włosów poprzez pobudzenie naturalnych mechanizmów regeneracyjnych organizmu, co odróżnia go od dotychczas stosowanych metod leczenia. Mimo to preparat pozostaje na etapie badań klinicznych i nie jest jeszcze dostępny w praktyce trychologicznej, a jego rzeczywista wartość terapeutyczna będzie mogła zostać oceniona dopiero po zakończeniu pełnego cyklu badań.

Autor:

Michalina Gręźlik

Trycholog, dietetyk

FAQ

Czy PP405 to skuteczny lek na łysienie androgenowe?

PP405 jest obecnie w fazie badań klinicznych i nie jest jeszcze dostępny w leczeniu. Wstępne wyniki sugerują, że może zwiększać gęstość włosów u części pacjentów, jednak jego skuteczność wymaga potwierdzenia w dalszych badaniach.

Jak działa PP405 na włosy?

PP405 wpływa na metabolizm komórek mieszków włosowych poprzez hamowanie mitochondrialnego transportera pirogronianu. W efekcie zwiększa się poziom mleczanu, co może aktywować komórki macierzyste i pobudzać wzrost włosów.

Czym PP405 różni się od minoksydylu i finasterydu?

W przeciwieństwie do minoksydylu i finasterydu, PP405 nie działa na układ hormonalny ani krążenie krwi. Jego mechanizm opiera się na regulacji procesów metabolicznych wewnątrz komórek mieszków włosowych.

Czy PP405 może odbudować zniszczone mieszki włosowe?

Obecne dane sugerują, że preparat może aktywować uśpione mieszki włosowe, jednak w przypadku ich trwałego uszkodzenia (np. zwłóknienia) skuteczność terapii może być ograniczona.

Kiedy PP405 będzie dostępny na rynku?

Jeśli badania kliniczne zakończą się sukcesem, preparat może pojawić się na rynku najwcześniej w latach 2027–2029. Termin ten zależy od wyników badań fazy III oraz decyzji regulatorów.

Czy PP405 ma skutki uboczne?

W dotychczasowych badaniach nie wykazano poważnych działań niepożądanych ani obecności leku we krwi, co sugeruje działanie miejscowe. Jednak długoterminowe bezpieczeństwo nie jest jeszcze w pełni poznane.

Czy PP405 można łączyć z innymi terapiami?

W przyszłości możliwe jest stosowanie PP405 w terapiach skojarzonych, np. z minoksydylem. Na obecnym etapie brak jednak oficjalnych zaleceń klinicznych.

Piśmiennictwo

[1] Flores, A., Schell, J., Krall, A. et al. (2017). Lactate dehydrogenase activity drives hair follicle stem cell activation. Nature Cell Biology, 19, 1017–1026. https://doi.org/10.1038/ncb3575

[2] Daniel K. Bricker et al. (2012). A Mitochondrial Pyruvate Carrier Required for Pyruvate Uptake in Yeast, Drosophila, and Humans. Science, 337,96-100. https://www.science.org/doi/10.1126/science.1218099

[3] Liu, X. et al. (2021). Development of Novel Mitochondrial Pyruvate Carrier Inhibitors to Treat Hair Loss. Journal of Medicinal Chemistry, 64 (4): 2161–2175. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.0c01570

[4] Pelage Pharmaceuticals. Phase 2a Clinical Trial Results: PP405 as a First-in-Class Metabolic Treatment for Hair Loss. Prezentacja na konferencji American Academy of Dermatology, 2025.

[5] Pelage Pharmaceuticals. Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Topically Applied PP405. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT06393452.

Znaczenie kliniczne i przyszłość terapii

Jeżeli wyniki dotychczasowych badań zostaną potwierdzone w badaniach fazy III, PP405 może stać się pierwszym preparatem, który nie tylko hamuje proces łysienia, ale realnie przyczynia się do regeneracji mieszków włosowych. Tego typu podejście otwiera możliwość tworzenia terapii skojarzonych, w których leki o odmiennych mechanizmach działania – metabolicznym, naczyniowym i hormonalnym – będą stosowane równolegle w celu uzyskania lepszego efektu terapeutycznego.

Według aktualnych szacunków ewentualna rejestracja preparatu mogłaby nastąpić najwcześniej w latach 2027–2029, jednak termin ten zależy od wyników kolejnych badań oraz decyzji regulatorów. Niezależnie od ostatecznego wyniku, rozwój PP405 stanowi ważny krok w kierunku lepszego zrozumienia biologii mieszków włosowych i może przyczynić się do powstania nowych, bardziej zaawansowanych metod leczenia łysienia androgenowego.

Ograniczenia i perspektywy dalszych badań

Pomimo bardzo obiecujących wyników, należy podkreślić, że PP405 wciąż pozostaje lekiem eksperymentalnym, a jego pełna skuteczność i bezpieczeństwo wymagają potwierdzenia w dalszych etapach badań klinicznych. Aktualnie dostępne dane pochodzą z relatywnie niewielkich grup pacjentów i obejmują krótki okres obserwacji, co uniemożliwia ocenę długoterminowych efektów terapii. Dodatkowym ograniczeniem jest brak pełnej publikacji wyników badań w recenzowanych czasopismach naukowych, co utrudnia ich niezależną weryfikację. Dotychczas opublikowane zostały jedynie wyniki badań cząstkowych.

Należy również zaznaczyć, że skuteczność preparatu może być ograniczona w przypadkach zaawansowanego łysienia, w których doszło do trwałego uszkodzenia lub zwłóknienia mieszków włosowych. W takich sytuacjach nawet aktywacja procesów metabolicznych może nie być wystarczająca do przywrócenia wzrostu włosów. Nie bez znaczenia pozostaje także fakt, że szczegółowa struktura chemiczna cząsteczki PP405 nie została dotychczas ujawniona, co jest typowe dla wczesnych etapów rozwoju leków, ale jednocześnie ogranicza możliwość pełnej oceny jego działania przez środowisko naukowe.

Wyniki badań przedklinicznych i klinicznych

Dotychczasowe dane naukowe dotyczące PP405 obejmują zarówno badania przedkliniczne, jak i wstępne wyniki badań klinicznych. W modelach laboratoryjnych wykazano, że inhibicja MPC prowadzi do aktywacji komórek macierzystych mieszków włosowych oraz zwiększenia ich proliferacji, co bezpośrednio przekłada się na inicjację wzrostu włosa. Wyniki te stanowią biologiczne uzasadnienie dla dalszego rozwoju tej strategii terapeutycznej [3].

Bardziej praktyczne znaczenie mają jednak wyniki badań klinicznych fazy IIa, ogłoszone w czerwcu 2025 roku przez Pelage Pharmaceuticals. Zostały one zaprezentowane m.in. podczas konferencji organizowanej przez American Academy of Dermatology [4], co dodatkowo podkreśla ich znaczenie w środowisku dermatologicznym. W badaniu wzięło udział 78 pacjentów, zarówno kobiet, jak i mężczyzn z rozpoznanym łysieniem androgenowym. Uzyskane rezultaty wskazują, że u około 31% mężczyzn z bardziej zaawansowaną postacią schorzenia odnotowano wzrost gęstości włosów przekraczający 20% już po ośmiu tygodniach stosowania preparatu. Co istotne, pierwsze mierzalne efekty biologiczne obserwowano już po czterech tygodniach terapii przy codziennym stosowaniu żelu o stężeniu 0,05%.

Równie ważnym aspektem jest profil bezpieczeństwa badanego leku. Analizy farmakokinetyczne wykazały brak wykrywalnego stężenia substancji we krwi, co sugeruje, że preparat działa lokalnie i nie wywołuje efektów ogólnoustrojowych. W badaniu nie odnotowano również poważnych działań niepożądanych, co odróżnia PP405 od części terapii hormonalnych, które mogą wiązać się z istotnymi skutkami ubocznymi [5]. Szczególnie interesującym wnioskiem z badania jest obserwacja, że preparat może stymulować wzrost nowych, terminalnych włosów nawet w obszarach, które klinicznie sprawiały wrażenie pozbawionych aktywnych mieszków, o ile nie doszło do ich trwałego zniszczenia.

Charakterystyka i mechanizm działania PP405

PP405 jest preparatem stosowanym miejscowo w postaci żelu na skórę głowy i obecnie znajduje się w fazie badań klinicznych. Jego wyjątkowość wynika z faktu, że należy do grupy tzw. leków „first-in-class”, czyli substancji działających poprzez mechanizm, który wcześniej nie był wykorzystywany w terapii łysienia androgenowego. W przeciwieństwie do dostępnych obecnie preparatów, PP405 nie wpływa bezpośrednio na poziom androgenów ani na ich aktywność w obrębie mieszka włosowego, lecz oddziałuje na metabolizm komórkowy, a dokładniej na funkcjonowanie mitochondriów.

Mechanizm działania PP405 wiąże się z hamowaniem mitochondrialnego transportera pirogronianu (MPC), który odpowiada za transport pirogronianu do mitochondriów i jego dalsze wykorzystanie w cyklu Krebsa. Znaczenie tego transportera w metabolizmie komórkowym zostało szczegółowo opisane w literaturze podstawowej [2]. Zablokowanie tego transportu prowadzi do zwiększenia stężenia pirogronianu w cytoplazmie, co sprzyja jego przekształceniu do mleczanu oraz nasila procesy glikolityczne. Jak wykazano w badaniach eksperymentalnych, zmiany te mogą wpływać na aktywację komórek macierzystych mieszków włosowych i indukować przejście z fazy telogenu do anagenu [1].

Zależność między metabolizmem mleczanu a aktywnością komórek macierzystych została dobrze opisana w literaturze. Wzrost poziomu mleczanu może działać jako sygnał inicjujący procesy regeneracyjne w obrębie mieszka włosowego, podczas gdy jego niski poziom sprzyja utrzymaniu komórek w stanie spoczynku [1]. Równocześnie badania nad inhibitorami MPC wskazują, że modulacja tego szlaku metabolicznego może stanowić potencjalny kierunek terapeutyczny w leczeniu łysienia, choć dotychczasowe dane pochodzą głównie z modeli przedklinicznych i wymagają dalszej weryfikacji [3].

Wstęp

Łysienie androgenowe (AGA) stanowi obecnie najczęstszą przyczynę utraty włosów zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet, a jego częstość występowania systematycznie rośnie, obejmując coraz młodsze grupy pacjentów. Zjawisko to nie tylko wpływa na wygląd zewnętrzny, ale ma również istotne konsekwencje psychologiczne i społeczne, co sprawia, że poszukiwanie skutecznych metod terapeutycznych pozostaje jednym z kluczowych wyzwań współczesnej dermatologii i trychologii. Dotychczasowe strategie leczenia, takie jak stosowanie minoksydylu czy finasterydu, koncentrują się głównie na poprawie mikrokrążenia skóry głowy lub modulacji osi hormonalnej. Mimo udokumentowanej skuteczności, metody te nie prowadzą do pełnej regeneracji mieszków włosowych, a ich działanie ma charakter raczej hamujący niż odtwórczy.

W ostatnich latach pojawiły się jednak nowe koncepcje terapeutyczne, które odchodzą od klasycznego podejścia hormonalnego na rzecz ingerencji w podstawowe procesy metaboliczne komórek. Jednym z najbardziej obiecujących kierunków badań jest rozwój preparatu PP405 – eksperymentalnego leku opracowanego przez Pelage Pharmaceuticals, który może zapoczątkować nową generację terapii ukierunkowanych na aktywację komórek macierzystych mieszków włosowych.

Blog

PP405 – czy to przełom w leczeniu łysienia androgenowego?

23 kwietnia 2026

W ostatnich latach pojawiły się jednak nowe koncepcje terapeutyczne, które odchodzą od klasycznego podejścia hormonalnego na rzecz ingerencji w podstawowe procesy metaboliczne komórek. Jednym z najbardziej obiecujących kierunków badań jest rozwój preparatu PP405 – eksperymentalnego leku opracowanego przez Pelage Pharmaceuticals, który może zapoczątkować nową generację terapii ukierunkowanych na aktywację komórek macierzystych mieszków włosowych.